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当前位置: 主页 >  域外商情 >  正文 礼来制药Arxxant新药收到FDA可核准通知 2006-08-22 09:34  文章来源：　 文章类型：摘编  内容分类：新闻 　　礼来制药(LLY)近日表示，其用于治疗糖尿病视网膜疾病的ruboxistaurin mesylate口服药已收到美国食品与药物管理局(FDA)的可核准通知。 　　该药物的商标名称为Arxxant。美国食品与药物管理局要求礼来制药提供更多的数据来支持其新药临床试验证据。 　　礼来制药计划美国食品与药物管理局会面讨论是否当前实验数据是否能够满足其需要以及是否需要进行新的试验。 　　（首发子站：鸡西市城子河区商务之窗） 【发表评论】【查看评论】 【推荐给朋友】 【大 中 小】 【打印】 推荐文章： 商务部网站版权与免责声明： 1、 凡本站及其子站注明“文章类型：原创”的所有作品，其版权属于商务部网站及其子站所有。其他媒体、网站或个人转载使用时必须注明：“文章来源：商务部网站”。 2、 凡本站及其子站注明“文章类型：转载”、“文章类型：编译”、“文章类型：摘编”的所 有作品，均转载、编译或摘编自其它媒体，转载、编译或摘编的目的在于传递更多信息， 并不代表本站及其子站赞同其观点和对其真实性负责。其他媒体、网站或个人转载使用时 必须保留本站注明的文章来源，并自负法律责任。

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